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Phadia US Inc

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威胁列表 · 已标记 产品安全召回

官方安全监管机构发布了关于此类产品的警报。

记录是以名称归档，而不是以条形码或公司编号归档：它描述的是此类事物，而不一定是您面前的那个。

记录中的警报2 危险Higher reported results when running EliA GliadinDP IgG Well on the instruments Phadia 2500EE compared to running EliA GliadinDP IgG Well on Phadia 250 instrument 首次警报2023年5月1日 最新警报2023年5月1日 自此以来在我们的列表中2026年8月10日

该怎么办: 检查您拥有的确切物品的制造商、批次和日期——警报是关于此类产品的。

这来自哪里: openFDA device recalls — 官方政府安全注册 — 产品召回和安全警报。

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Astrina Astrina AI Astrina AI评分 2026-09-18
Phadia US Inc 属于过敏和免疫学诊断领域，血液测试和实验室仪器帮助识别敏感性和相关疾病。根据我们的评估，这是一家面向实验室和临床医生的技术医疗公司，而不是面向患者的品牌，其优势在于专业测试而非广泛认可。权衡之下，这类产品在没有相关经验的情况下可能显得不透明，因为其价值体现在检测设计、工作流程和解读上。实际上，这意味着需要仔细处理样本、仪器支持，并且在很大程度上依赖于实验室环境本身。Phadia US Inc 位于比一般实验室供应商更狭窄、更专业的诊断领域，这使得它在过敏测试常规的地方非常有用，但在其他领域吸引力迅速下降。
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