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Orthofix U.S. LLC

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威胁列表 · 已标记 产品安全召回

官方安全监管机构发布了关于此类产品的警报。

记录是以名称归档，而不是以条形码或公司编号归档：它描述的是此类事物，而不一定是您面前的那个。

记录中的警报13 危险Unilateral external fixation devices may be incorrectly labeled. Minirail M101 was labeled as M103, Minirail M103 was labeled as M101, and Minirail M122 was labeled as M111 首次警报2025年2月20日 最新警报2026年6月10日 自此以来在我们的列表中2026年8月10日

该怎么办: 检查您拥有的确切物品的制造商、批次和日期——警报是关于此类产品的。

这来自哪里: openFDA device recalls — 官方政府安全注册 — 产品召回和安全警报。

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Astrina Astrina AI Astrina AI评分 2026-09-17
Orthofix U.S. LLC 是骨科和脊柱领域的一部分，真正的客户是需要植入物、固定装置和相关外科产品的外科医生、医院和诊所。根据我们的评估，它的强项在于它属于一个具体工程至关重要的领域：螺钉、板、活体材料和脊柱硬件的评判标准是它们在手术室中的实际效果。缺点显而易见：这种公司的业务范围狭窄，专业性强，并且与大多数人只有在出现问题时才会接触的程序相关。实际上，这意味着漫长的销售周期、临床审查，以及必须符合严格使用案例而非广泛消费者需求的产品。它位于一个拥挤的医疗设备细分市场中，与更大的骨科品牌并肩，因此它更像是一个专业供应商，而不是家喻户晓的医疗保健品牌。Orthofix U.S. LLC 是为需要具有特定功能的外科工具和植入物的专业人士服务的，而不是为任何寻找一般医疗设备的人服务。上限与类别本身相同：技术实用性优先，知名度从不。
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