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威胁列表 · 已标记 产品安全召回
官方安全监管机构发布了关于此类产品的警报。
记录是以名称归档,而不是以条形码或公司编号归档:它描述的是此类事物,而不一定是您面前的那个。
记录中的警报48 危险Medtronic received reports of pinhole leaks in the wire-wound body of 22 Fr EOPA 3D Arterial Cannulae and EOPA Elongated One-Piece Arterial Cannulae used during cardiopulmonary bypass proced 首次警报2024年2月7日 最新警报2026年6月24日 自此以来在我们的列表中2026年8月10日
该怎么办: 检查您拥有的确切物品的制造商、批次和日期——警报是关于此类产品的。
这来自哪里: openFDA device recalls — 官方政府安全注册 — 产品召回和安全警报。
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美敦力灌注系统对手术室至关重要,在那里,心肺旁路和相关的灌注设备必须在压力下干净且可靠地工作。根据我们的评估,它的价值在于高度专业化的硬件和对那些不能随意处理时间或控制的程序的支持。这使其成为一个严肃的工业医疗品牌,而不是消费者品牌,产品的评判标准是精确性、兼容性和外科工作流程的要求。权衡很简单:这不是适合每个人的广泛友好的设备,它只在有训练有素的工作人员的狭窄临床环境中才有意义。在实践中,这个领域的公司关注机器的稳定性、一次性产品,以及在房间已经繁忙时不失败的无 glamour 纪律。与一般医疗设备品牌相比,美敦力灌注系统处于一个更狭窄和更技术化的角落,而这种狭窄正是赋予它分量的原因。
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