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威胁列表 · 已标记 产品安全召回
官方安全监管机构发布了关于此类产品的警报。
记录是以名称归档,而不是以条形码或公司编号归档:它描述的是此类事物,而不一定是您面前的那个。
记录中的警报28 危险Getinge identified that Vasoview Hemopro 2 devices from Lot 3000547797 were exposed to an out-of-specification sterilization dose during a gamma sterilization run (Run ID 1183-28782A) perfor 首次警报2023年3月6日 最新警报2026年6月2日 自此以来在我们的列表中2026年8月10日
该怎么办: 检查您拥有的确切物品的制造商、批次和日期——警报是关于此类产品的。
这来自哪里: openFDA device recalls — 官方政府安全注册 — 产品召回和安全警报。
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马奎特心血管公司位于心脏外科和重症监护设备的专业领域,在这里,灌注系统、心肺支持和相关设备的重要性超过了品牌光环。根据我们的评估,这类公司的价值在于工程技术,临床医生在压力下可以信赖,因为心血管工具在繁忙的环境和脆弱的患者面前必须表现出可预测性。其局限在于这并不是一个广泛的医院平台;它是一个狭窄的设备业务,面向小众专业受众,并且面临大量的监管要求。实际上,这意味着需要仔细的设置、培训和维护,而不是随意使用,这正是这类设备所要求的。它与其他外科设备制造商并列,真正面向需要这种硬件的专业人士,而不是寻求通用医疗品牌的任何人。
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