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Aesculap Implant Systems LLC

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威胁列表 · 已标记 产品安全召回

官方安全监管机构发布了关于此类产品的警报。

记录是以名称归档，而不是以条形码或公司编号归档：它描述的是此类事物，而不一定是您面前的那个。

记录中的警报2 危险Trocar manufactured with the shaft too long and does not meet manufacturing specifications. As a result, when used with the 30 neuroendoscope, a portion of the visual field is obscured. 首次警报2023年3月21日 最新警报2023年7月20日 自此以来在我们的列表中2026年8月10日

该怎么办: 检查您拥有的确切物品的制造商、批次和日期——警报是关于此类产品的。

这来自哪里: openFDA device recalls — 官方政府安全注册 — 产品召回和安全警报。

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Astrina Astrina AI Astrina AI评分 2026-09-18
Aesculap Implant Systems LLC 位于牙科植入物领域，整个工作都依赖于精确性、兼容性和稳定的手术规划。根据我们的评估，它是一家专注于医疗设备的公司，面向需要植入系统而非普通牙科用品的临床医生和诊所。真正的优势正是这种专业性：植入工作依赖于配合、硬件一致性以及支持可重复程序的工具。权衡之下，这并不是友好的日常医学；它属于经过培训的手和结构化的治疗计划。在实践中，这类公司被评判的标准是各个部分的协同工作有多么顺畅，以及它们如何顺利融入专业工作流程。它与其他植入制造商的关系更为紧密，而非广泛的牙科品牌，这使得它在非常特定的环境中变得有用。对于牙科手术之外的人来说，几乎没有理由去考虑它。
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