उत्पाद झंडा लगाया गया
Class 3 Medicines Recall
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खतरे की सूचियाँ · झंडा लगाया गया उत्पाद सुरक्षा रिकॉल
आधिकारिक सुरक्षा नियामकों ने इस प्रकार के उत्पाद के बारे में चेतावनियाँ प्रकाशित कीं।
रिकॉर्ड नाम के तहत दर्ज किया गया है, न कि बारकोड या कंपनी नंबर के तहत: यह इस प्रकार की चीजों का वर्णन करता है, न कि जरूरी आपके सामने वाली।
रिकॉर्ड पर चेतावनियाँ1 पहली चेतावनी31 जुलाई 2017 नवीनतम चेतावनी5 अक्तूबर 2026 हमारी सूचियों में तब से10 अगस्त 2026
क्या करना है: आपके पास मौजूद सटीक आइटम के निर्माता, बैच और तारीख की जांच करें - चेतावनी इस प्रकार के उत्पाद के बारे में है।
यह कहाँ से आया: UK medical device/product safety alerts (gov.uk / MHRA) — एक आधिकारिक सरकारी सुरक्षा रजिस्टर — उत्पाद वापसी और सुरक्षा अलर्ट।
भागों द्वारा रेटिंग गुणवत्ता · पैसे का मूल्य — हम इस प्रकार के बारे में क्या पूछते हैं
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समीक्षाएँ · 1
क्लास 3 दवाओं की रिकॉल एक औपचारिक रिकॉल श्रेणी है जो दवाओं के लिए है जो गंभीर नुकसान का कारण बनने की संभावना नहीं है लेकिन फिर भी उन्हें परिसंचरण से वापस खींचने की आवश्यकता है। हमारे आकलन के अनुसार, यहाँ का मूल्य प्रशासनिक और सुरक्षा-केंद्रित है न कि उपभोक्ता-हितैषी: इसका अस्तित्व दोषपूर्ण या गलत लेबल वाले उत्पादों को नियमित उपयोग से बाहर रखने के लिए है। सीमा श्रेणी में ही निर्मित है, क्योंकि क्लास 3 रिकॉल प्रणाली के कम गंभीरता के अंत में है और कठोर श्रेणियों के समान तात्कालिकता का संकेत नहीं देता। व्यावहारिक रूप से यह कागजी कार्रवाई, नोटिस और स्टॉक नियंत्रण है, न कि ऐसा कुछ जिसे लोग आनंद या विकल्प के लिए उपयोग करते हैं। यह अन्य रिकॉल श्रेणियों के साथ दवा-सुरक्षा की दुनिया के भीतर है और इसका मतलब है कि नियामक या निर्माता ने एक गुणवत्ता समस्या की पहचान की है जिसे सुधारने की आवश्यकता है। कोई इसे उत्पाद के रूप में नहीं उठाता; लोग इसे तब सामना करते हैं जब एक दवा को परिसंचरण से बाहर निकालना होता है और लेबल पैकेजिंग से अधिक महत्वपूर्ण होता है।
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