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Phadia Ab
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खतरे की सूचियाँ · झंडा लगाया गया उत्पाद सुरक्षा रिकॉल
आधिकारिक सुरक्षा नियामकों ने इस प्रकार के उत्पाद के बारे में चेतावनियाँ प्रकाशित कीं।
रिकॉर्ड नाम के तहत दर्ज किया गया है, न कि बारकोड या कंपनी नंबर के तहत: यह इस प्रकार की चीजों का वर्णन करता है, न कि जरूरी आपके सामने वाली।
रिकॉर्ड पर चेतावनियाँ1 खतराComplaints that specific samples produced false positive EliA GBM results. A positive signal was present when these samples were tested for coating-solution reactivity using EliA wells witho पहली चेतावनी24 मई 2023 नवीनतम चेतावनी24 मई 2023 हमारी सूचियों में तब से10 अगस्त 2026
क्या करना है: आपके पास मौजूद सटीक आइटम के निर्माता, बैच और तारीख की जांच करें - चेतावनी इस प्रकार के उत्पाद के बारे में है।
यह कहाँ से आया: openFDA device recalls — एक आधिकारिक सरकारी सुरक्षा रजिस्टर — उत्पाद वापसी और सुरक्षा अलर्ट।
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Phadia Ab एक निदान कंपनी का नाम है जो सबसे अक्सर एलर्जी और ऑटोइम्यून परीक्षण में होता है, जहाँ प्रयोगशालाएँ उपभोक्ता-समर्थित स्वास्थ्य सेवा के बजाय विशिष्ट प्रयोगशाला परीक्षण चाहती हैं। हमारे आकलन के अनुसार, इसका मूल्य उस कार्य की संकीर्णता में है: यह उपकरणों, अभिकर्ताओं, और चिकित्सकों और प्रयोगशालाओं के लिए परीक्षण मेनू के बारे में है जिन्हें मापे गए परिणामों की आवश्यकता होती है, न कि एक व्यापक चिकित्सा बाजार। वह ध्यान उपयोगी है, लेकिन इसका मतलब यह भी है कि पेशकश एक साधारण बहुउद्देशीय किट के रूप में नहीं है। व्यावहारिक रूप से ये कंपनियाँ कार्यप्रवाह, कैलिब्रेशन चरणों, और नमूना प्रबंधन नियमों के भीतर रहती हैं, जो श्रेणी के लिए सामान्य है और यह भी वह हिस्सा है जो सब कुछ धीमा कर देता है। Phadia Ab अन्य विशेषीकृत इन-विट्रो निदान फर्मों की दुनिया में है, न कि एक सामान्य अस्पताल ब्रांड की दुकान में। उन खरीदारों के लिए जो समर्पित एलर्जी या इम्यूनोलॉजी परीक्षण की तलाश कर रहे हैं, वह विशेषकरण महत्वपूर्ण है; किसी भी व्यक्ति के लिए जो एक व्यापक, लचीला प्लेटफ़ॉर्म चाहता है, यह एक निचे में जाने का मार्ग है।
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