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Medtronic Neuromodulation
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खतरे की सूचियाँ · झंडा लगाया गया उत्पाद सुरक्षा रिकॉल
आधिकारिक सुरक्षा नियामकों ने इस प्रकार के उत्पाद के बारे में चेतावनियाँ प्रकाशित कीं।
रिकॉर्ड नाम के तहत दर्ज किया गया है, न कि बारकोड या कंपनी नंबर के तहत: यह इस प्रकार की चीजों का वर्णन करता है, न कि जरूरी आपके सामने वाली।
रिकॉर्ड पर चेतावनियाँ27 खतराA limited number of Pocket Adaptor Kits, Model 64001 and 64002, are labeled with incorrect Use-By-Dates. पहली चेतावनी17 मार्च 2023 नवीनतम चेतावनी13 मई 2026 हमारी सूचियों में तब से10 अगस्त 2026
क्या करना है: आपके पास मौजूद सटीक आइटम के निर्माता, बैच और तारीख की जांच करें - चेतावनी इस प्रकार के उत्पाद के बारे में है।
यह कहाँ से आया: openFDA device recalls — एक आधिकारिक सरकारी सुरक्षा रजिस्टर — उत्पाद वापसी और सुरक्षा अलर्ट।
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Medtronic Neuromodulation Medtronic का वह हिस्सा है जो क्रोनिक दर्द, पार्किंसन के लक्षण, मिर्गी, अधिक सक्रिय मूत्राशय, और नींद से संबंधित श्वसन समस्याओं जैसी स्थितियों के लिए इम्प्लांटेड और नॉन-इम्प्लांटेड थेरपी बनाता है। हमारे आकलन के अनुसार, यह गंभीर चिकित्सा हार्डवेयर और नैदानिक चिकित्सा है, न कि एक जीवनशैली का गैजेट, इसलिए इसका असली दर्शक अस्पताल, विशेषज्ञ, और वे मरीज हैं जो पहले से ही उपचार पथ में हैं। यह नर्व सिग्नल को बदलने के संकीर्ण कार्य में अच्छा है, जैसे कि स्पाइनल कॉर्ड स्टिमुलेटर्स और डीप ब्रेन स्टिमुलेशन सिस्टम के साथ। ईमानदारी से इसकी सीमा यह है कि यह आक्रामक, प्रक्रिया-भारी, और नैदानिक चयन, फॉलो-अप, और समस्या समाधान पर निर्भर है। व्यावहारिक रूप से, इसका मतलब है सर्जरी या डिवाइस फिटिंग, प्रोग्रामिंग विज़िट, बैटरी प्रबंधन, और सभी शामिल लोगों से बहुत धैर्य। केवल गोलियों की तुलना में, यह उपचार के अधिक तकनीकी अंत में है, जहां एक डिवाइस मदद कर सकता है जब सरल विकल्प पर्याप्त नहीं होते। यह उन लोगों के लिए उपयुक्त है जिनकी देखभाल पहले से ही विशेषज्ञों द्वारा की जा रही है, और यह एक आकस्मिक पहला कदम नहीं है।
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