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LumiraDx
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खतरे की सूचियाँ · झंडा लगाया गया उत्पाद सुरक्षा रिकॉल
आधिकारिक सुरक्षा नियामकों ने इस प्रकार के उत्पाद के बारे में चेतावनियाँ प्रकाशित कीं।
रिकॉर्ड नाम के तहत दर्ज किया गया है, न कि बारकोड या कंपनी नंबर के तहत: यह इस प्रकार की चीजों का वर्णन करता है, न कि जरूरी आपके सामने वाली।
रिकॉर्ड पर चेतावनियाँ1 खतराFails Post-Sterilization Sterile Swabs Cantilever (Bend) Testing and may be more susceptible to breakage. If the swab breaks in the nasal cavity of a patient may cause injury or medical inte पहली चेतावनी25 अप्रैल 2023 नवीनतम चेतावनी25 अप्रैल 2023 हमारी सूचियों में तब से10 अगस्त 2026
क्या करना है: आपके पास मौजूद सटीक आइटम के निर्माता, बैच और तारीख की जांच करें - चेतावनी इस प्रकार के उत्पाद के बारे में है।
यह कहाँ से आया: openFDA device recalls — एक आधिकारिक सरकारी सुरक्षा रजिस्टर — उत्पाद वापसी और सुरक्षा अलर्ट।
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LumiraDx एक पॉइंट-ऑफ-केयर डायग्नोस्टिक्स कंपनी है, इसलिए यह क्लीनिकों और छोटे प्रयोगशालाओं में सबसे महत्वपूर्ण है जिन्हें सब कुछ भेजे बिना त्वरित परीक्षण परिणामों की आवश्यकता होती है। हमारे आकलन के अनुसार, इसकी अपील उस मॉडल द्वारा निहित गति और पोर्टेबिलिटी है, विशेष रूप से जब तेज निर्णय एक पूर्ण केंद्रीय-प्रयोगशाला कार्यप्रवाह की तुलना में अधिक उपयोगी होते हैं। इसका व्यापारिक समझौता इस प्रकार के किट के लिए सामान्य है: संकीर्ण मेनू, कारतूस पर निर्भरता, और एक बड़े प्रयोगशाला प्लेटफॉर्म के व्यापक, सस्ते पैमाने के लिए कम जगह। व्यावहारिक रूप से, इस तरह की कंपनियाँ साधारण हैंडलिंग और साफ कार्यप्रवाह द्वारा जीती या मारी जाती हैं न कि ग्लैमर द्वारा, और LumiraDx स्वास्थ्य देखभाल के उस व्यावहारिक कोने में है। यह अन्य निकट-रोगी डायग्नोस्टिक्स फर्मों की समान दुनिया में है, सामान्य चिकित्सा आपूर्ति कंपनियों में नहीं, और यह उन खरीदारों के लिए है जिन्हें विशाल प्रयोगशाला प्रणाली के बजाय कॉम्पैक्ट परीक्षण की आवश्यकता होती है।
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