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Diasorin Inc.
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प्रकार कंपनी कार्ड जोड़ा गया10 अगस्त खतरे की सूचियाँ झंडा लगाया गया समीक्षाएँ1
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खतरे की सूचियाँ · झंडा लगाया गया उत्पाद सुरक्षा रिकॉल
आधिकारिक सुरक्षा नियामकों ने इस प्रकार के उत्पाद के बारे में चेतावनियाँ प्रकाशित कीं।
रिकॉर्ड नाम के तहत दर्ज किया गया है, न कि बारकोड या कंपनी नंबर के तहत: यह इस प्रकार की चीजों का वर्णन करता है, न कि जरूरी आपके सामने वाली।
रिकॉर्ड पर चेतावनियाँ2 खतराCustomer complaints were received alleging leaking devices and insufficient buffer volume. Diasorin's internal investigation determined that 0.14% of the LIAISON Q.S.E.T. Device Plus in the पहली चेतावनी13 दिसंबर 2023 नवीनतम चेतावनी7 नवंबर 2024 हमारी सूचियों में तब से10 अगस्त 2026
क्या करना है: आपके पास मौजूद सटीक आइटम के निर्माता, बैच और तारीख की जांच करें - चेतावनी इस प्रकार के उत्पाद के बारे में है।
यह कहाँ से आया: openFDA device recalls — एक आधिकारिक सरकारी सुरक्षा रजिस्टर — उत्पाद वापसी और सुरक्षा अलर्ट।
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Diasorin Inc. находится на стороне диагностики в здравоохранении, где её главные клиенты — лаборатории и врачи, а не обычные покупатели. По нашей оценке, ценность компании в инструментах для выявления болезней и лабораторных анализов: это серьёзная, полезная ниша с жёсткими техническими требованиями. Слабое место тоже понятное — такие компании со стороны читаются трудно, потому что их продукция живёт внутри лабораторного процесса, а не на полке магазина. В практике это наборы тестов, приборы и расходники, которые должны работать в рамках регулируемых процедур. На фоне крупных медтехнических брендов Diasorin Inc. выглядит более узкой и более техничной, и именно поэтому она важна для тех, кто реально с ней работает. Это не потребительский health-бренд, а инструмент для мест, где анализы идут потоком.
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