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Brainlab AG
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खतरे की सूचियाँ · झंडा लगाया गया उत्पाद सुरक्षा रिकॉल
आधिकारिक सुरक्षा नियामकों ने इस प्रकार के उत्पाद के बारे में चेतावनियाँ प्रकाशित कीं।
रिकॉर्ड नाम के तहत दर्ज किया गया है, न कि बारकोड या कंपनी नंबर के तहत: यह इस प्रकार की चीजों का वर्णन करता है, न कि जरूरी आपके सामने वाली।
रिकॉर्ड पर चेतावनियाँ1 खतराUnder certain circumstances, it can occur that patient records from unrelated individuals are automatically merged into one patient record without user notification. पहली चेतावनी2 मार्च 2023 नवीनतम चेतावनी10 फ़रवरी 2025 हमारी सूचियों में तब से10 अगस्त 2026
क्या करना है: आपके पास मौजूद सटीक आइटम के निर्माता, बैच और तारीख की जांच करें - चेतावनी इस प्रकार के उत्पाद के बारे में है।
यह कहाँ से आया: openFDA device recalls — एक आधिकारिक सरकारी सुरक्षा रजिस्टर — उत्पाद वापसी और सुरक्षा अलर्ट।
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Brainlab AG выделяется тем, что продаёт софт и системы, которые связывают планирование, визуализацию, навигацию и радиохирургию в один клинический процесс. По нашей оценке, именно здесь его сила: нейрохирургии, ортопедии и лучевой онкологии нужны инструменты, которые переводят снимки и планы в точное действие в операционной или процедурном кабинете. Плюс такого решения в том, что на месте лечения меньше разрывов между замыслом, наведением и выполнением. Минус тоже понятен: это специализированная техника, зависящая от обучения, интеграции и дорогой больничной инфраструктуры. В практике Brainlab AG ощущается как серьёзный клинический софт, а не как заметный потребительский продукт, и его ценность часто спрятана в рабочем процессе. Он стоит выше обычных инструментов визуализации и ниже широкого слоя больничных ИТ-систем, а нужен прежде всего там, где точность — это сама работа.
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