Entreprise signalé
Smith & Nephew Inc.
Avis sur Company
Type Entreprise Carte ajoutée10 août Listes de menaces signalé Avis1
évaluation des gens
—
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5 0 4 0 3 0 2 0 1 0
Astrina AI 4.0
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Listes de menaces · signalé Rappel de sécurité des produits
Les régulateurs de sécurité officiels ont publié des alertes concernant un produit de ce type.
L'enregistrement est classé sous le nom, pas sous un code-barres ou un numéro d'entreprise : il décrit des choses de ce type, pas nécessairement celle devant vous.
Alertes enregistrées3 DangerSterile barrier breach due to inadequate packaging design that could not hold the geometry of the device. Première alerte12 août 2024 Dernière alerte29 octobre 2024 Sur nos listes depuis10 août 2026
Que faire: Vérifiez le fabricant, le lot et la date de l'article exact que vous avez — l'alerte concerne ce type de produit.
D'où cela vient: openFDA device recalls — Un registre officiel de sécurité gouvernemental — rappels de produits et alertes de sécurité.
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Smith & Nephew Inc. se distingue dans le domaine de l'orthopédie et des soins des plaies, où les chirurgiens, les hôpitaux et les spécialistes ont besoin d'implants, d'instruments et de pansements qui effectuent un travail précis sous pression. Selon notre évaluation, c'est une véritable force : l'entreprise est liée à des produits qui se rapprochent de la chirurgie et de la récupération, donc la précision et la confiance clinique comptent plus que le vernis marketing. Le compromis est que c'est un domaine médical exigeant, avec des réglementations, une formation et un long cycle de vente intégrés au travail. En pratique, Smith & Nephew ressemble à ce type d'entreprise dont les produits apparaissent dans les salles d'opération, les plans de traitement et les environnements de réhabilitation plutôt que sur une étagère qu'un patient compare de manière décontractée. Elle se situe dans une partie sérieuse de la medtech, aux côtés d'autres grandes marques d'orthopédie et de soins des plaies, et elle n'essaie pas d'être une large marque de santé grand public. Le plafond est fixé par la performance de ses dispositifs et pansements en utilisation clinique. Selon notre évaluation, elle convient aux acheteurs qui ont besoin d'outils de qualité hospitalière établis, et non aux acheteurs de santé occasionnels.
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