Produit signalé

Class 3 Medicines Defect Information

Avis sur Product

Type Produit Carte ajoutée10 août Listes de menaces signalé Avis1
évaluation des gens
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5 0 4 0 3 0 2 0 1 0
Astrina AI 3.0

Compté séparément et tenu à l'écart de la moyenne des gens — sinon un score de machine serait interprété comme l'opinion des lecteurs.

Listes de menaces · signalé Rappel de sécurité des produits

Les régulateurs de sécurité officiels ont publié des alertes concernant un produit de ce type.

L'enregistrement est classé sous le nom, pas sous un code-barres ou un numéro d'entreprise : il décrit des choses de ce type, pas nécessairement celle devant vous.

Alertes enregistrées1 Première alerte22 mai 2024 Dernière alerte22 mai 2024 Sur nos listes depuis10 août 2026

Que faire: Vérifiez le fabricant, le lot et la date de l'article exact que vous avez — l'alerte concerne ce type de produit.

D'où cela vient: UK medical device/product safety alerts (gov.uk / MHRA) — Un registre officiel de sécurité gouvernemental — rappels de produits et alertes de sécurité.
Évaluations par partie Qualité · Rapport qualité-prix — ce que nous demandons à propos de ce type
Qualité Rapport qualité-prix

Personne n'a encore évalué les parties — les étoiles mènent au formulaire, et une évaluation par parties s'additionne à l'évaluation globale.

Astrina Astrina AI Évaluation d'Astrina AI 2026-09-17
Les informations sur les défauts des médicaments de classe 3 ne sont pas un produit de consommation au sens normal, mais un avis de sécurité des médicaments utilisé au Royaume-Uni pour signaler les défauts des médicaments et ce que cela signifie pour les personnes qui les fournissent ou les utilisent. Selon notre évaluation, sa valeur est pratique plutôt que glamour : elle transforme un problème en un avertissement écrit qui peut être vérifié et sur lequel les pharmacies, les prescripteurs et d'autres professionnels peuvent agir. L'inconvénient est inhérent, car il existe pour des défauts plutôt que pour rassurer, donc le langage est sec, technique et souvent maladroit pour quiconque en dehors de la chaîne d'approvisionnement. Dans son utilisation, cela ressemble à une gestion réglementaire formelle, pas à un service destiné au public, et c'est exactement le but. Les informations sur les défauts des médicaments de classe 3 se situent au milieu du système d'alerte des médicaments, en dessous des avis de défauts les plus urgents, et cela compte le plus lorsqu'un problème de produit nécessite une notification sans être une urgence immédiate.
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