Prodotto contrassegnato
Class 3 Medicines Defect Information
Recensioni di Product
Tipo Prodotto Carta aggiunta10 agosto Liste di minacce contrassegnato Recensioni1
valutazione delle persone
—
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5 0 4 0 3 0 2 0 1 0
Astrina AI 3.0
Contati separatamente e tenuti fuori dalla media delle persone — altrimenti un punteggio della macchina verrebbe letto come l'opinione dei lettori.
Liste di minacce · contrassegnato Richiamo di sicurezza del prodotto
I regolatori ufficiali della sicurezza hanno pubblicato avvisi su un prodotto di questo tipo.
Il record è archiviato sotto il nome, non sotto un codice a barre o un numero di azienda: descrive cose di questo tipo, non necessariamente quella davanti a te.
Avvisi registrati1 Primo avviso22 maggio 2024 Ultimo avviso22 maggio 2024 Nelle nostre liste dal10 agosto 2026
Cosa fare: Controlla il produttore, il lotto e la data dell'esatto articolo che hai — l'avviso riguarda questo tipo di prodotto.
Da dove proviene questo: UK medical device/product safety alerts (gov.uk / MHRA) — Un registro ufficiale di sicurezza del governo — richiami di prodotti e avvisi di sicurezza.
Valutazioni per parte Qualità · Rapporto qualità-prezzo — cosa chiediamo su questo tipo
Nessuno ha ancora valutato le parti — le stelle portano al modulo, e una valutazione per parti si somma a quella complessiva.
Recensioni · 1
Le informazioni sui difetti dei farmaci di Classe 3 non sono un prodotto di consumo nel senso normale, ma un avviso sulla sicurezza dei farmaci utilizzato nel Regno Unito per segnalare difetti nei farmaci e cosa ciò significhi per le persone che li forniscono o li utilizzano. Secondo la nostra valutazione, il suo valore è pratico piuttosto che glamour: trasforma un problema in un avviso scritto che può essere controllato e su cui possono agire farmacie, prescrittori e altri professionisti. Lo svantaggio è insito, poiché esiste per i difetti piuttosto che per rassicurare, quindi il linguaggio è asciutto, tecnico e spesso scomodo per chiunque sia al di fuori della catena di fornitura. In uso, si legge come una gestione normativa formale, non come un servizio rivolto al pubblico, e questo è esattamente il punto. Le informazioni sui difetti dei farmaci di Classe 3 si collocano nel mezzo del sistema di allerta sui farmaci, al di sotto degli avvisi di difetto più urgenti, e sono più importanti quando un problema di prodotto necessita di attenzione senza essere un'emergenza immediata.
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