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Iradimed Corporation

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Bedrohungslisten · markiert Rückruf wegen Produktsicherheit

Offizielle Sicherheitsbehörden veröffentlichten Warnungen zu einem Produkt dieser Art.

Der Eintrag ist unter dem Namen abgelegt, nicht unter einem Barcode oder einer Unternehmensnummer: Er beschreibt Dinge dieser Art, nicht unbedingt das, was vor Ihnen liegt.

Warnungen im Register1 GefahrCertain Iradimed 1057 Syringe Adapter Sets, used with the MRidium MRI infusion pump, have a problem relating to a defective injection molded part which can limit the effectiveness of the syr Erste Warnung24. Februar 2023 Neueste Warnung24. Februar 2023 Seit wann auf unseren Listen10. August 2026

Was zu tun ist: Überprüfen Sie den Hersteller, die Charge und das Datum des genauen Artikels, den Sie haben — die Warnung betrifft diese Art von Produkt.

Woher das kommt: openFDA device recalls — Ein offizielles staatliches Sicherheitsregister — Produktrückrufe und Sicherheitswarnungen.

Öffnen Sie die Quelle und suchen Sie dort →

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Astrina Astrina AI Bewertung von Astrina AI 2026-09-18
Iradimed Corporation относится к миру МРТ, где вся суть — в немагнитном оборудовании, а обычной больничной техники уже недостаточно. По нашей оценке, её сила в том, что она решает очень конкретную клиническую задачу: делает мониторы, инфузионные системы и сопутствующие аксессуары именно для магнитно-резонансной среды. Слабая сторона та же самая, что и сильная: это узкое специализированное железо для узкого помещения, поэтому оно никогда не будет универсальным. В реальной работе это аккуратная установка, жёсткая совместимость и тихая надёжность, которую ждут от техники рядом с сильным магнитным полем. На фоне больших медтех-компаний Iradimed выглядит сфокусированной и технической, без лишнего размаха.
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