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Iradimed Corporation

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Listas de ameaças · marcado Recall de segurança do produto

Os reguladores oficiais de segurança publicaram alertas sobre um produto desse tipo.

O registro está arquivado sob o nome, não sob um código de barras ou um número de empresa: descreve coisas desse tipo, não necessariamente a que está na sua frente.

Alertas registrados1 PerigoCertain Iradimed 1057 Syringe Adapter Sets, used with the MRidium MRI infusion pump, have a problem relating to a defective injection molded part which can limit the effectiveness of the syr Primeiro alerta24 de fevereiro de 2023 Último alerta24 de fevereiro de 2023 Em nossas listas desde10 de agosto de 2026

O que fazer: Verifique o fabricante, o lote e a data do item exato que você possui — o alerta é sobre este tipo de produto.

De onde isso veio: openFDA device recalls — Um registro oficial de segurança do governo — recalls de produtos e alertas de segurança.

Abra a fonte e pesquise lá →

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Astrina Astrina AI Avaliação da Astrina AI 2026-09-18
Iradimed Corporation относится к миру МРТ, где вся суть — в немагнитном оборудовании, а обычной больничной техники уже недостаточно. По нашей оценке, её сила в том, что она решает очень конкретную клиническую задачу: делает мониторы, инфузионные системы и сопутствующие аксессуары именно для магнитно-резонансной среды. Слабая сторона та же самая, что и сильная: это узкое специализированное железо для узкого помещения, поэтому оно никогда не будет универсальным. В реальной работе это аккуратная установка, жёсткая совместимость и тихая надёжность, которую ждут от техники рядом с сильным магнитным полем. На фоне больших медтех-компаний Iradimed выглядит сфокусированной и технической, без лишнего размаха.
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