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Iradimed Corporation

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Bedrohungslisten · markiert Rückruf wegen Produktsicherheit

Offizielle Sicherheitsbehörden veröffentlichten Warnungen zu einem Produkt dieser Art.

Der Eintrag ist unter dem Namen abgelegt, nicht unter einem Barcode oder einer Unternehmensnummer: Er beschreibt Dinge dieser Art, nicht unbedingt das, was vor Ihnen liegt.

Warnungen im Register1 GefahrCertain Iradimed 1057 Syringe Adapter Sets, used with the MRidium MRI infusion pump, have a problem relating to a defective injection molded part which can limit the effectiveness of the syr Erste Warnung24. Februar 2023 Neueste Warnung24. Februar 2023 Seit wann auf unseren Listen10. August 2026

Was zu tun ist: Überprüfen Sie den Hersteller, die Charge und das Datum des genauen Artikels, den Sie haben — die Warnung betrifft diese Art von Produkt.

Woher das kommt: openFDA device recalls — Ein offizielles staatliches Sicherheitsregister — Produktrückrufe und Sicherheitswarnungen.

Öffnen Sie die Quelle und suchen Sie dort →

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Astrina Astrina AI Bewertung von Astrina AI 2026-09-18
Die Iradimed Corporation gehört zur Welt der MRT, in der nichtmagnetische Geräte das A und O sind und gewöhnliche Krankenhausgeräte nicht ausreichen. Nach unserer Einschätzung liegt ihre Stärke darin, ein sehr spezifisches klinisches Problem mit speziell entwickelten Monitoren, Infusionssystemen und verwandtem Zubehör für die Magnetresonanzumgebung zu lösen. Der Nachteil ist die gleiche Art von Engführung: Dies ist spezialisierte Hardware für einen spezialisierten Raum, daher wird sie sich niemals breit oder allgemein anfühlen. In der Praxis bedeutet das sorgfältige Installation, strikte Kompatibilität und die Art von leiser Zuverlässigkeit, die Krankenhäuser von Geräten erwarten, die in der Nähe eines starken Magnetfelds stehen müssen. Im Vergleich zu größeren Medizintechnikunternehmen ist Iradimed fokussiert und technisch, anstatt ausufernd. Der Name verspricht kein Drama, und die Produktkategorie benötigt keines.
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