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MASIMO CORPORATION

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Astrina AI 4.0

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Bedrohungslisten · markiert Rückruf wegen Produktsicherheit

Offizielle Sicherheitsbehörden veröffentlichten Warnungen zu einem Produkt dieser Art.

Der Eintrag ist unter dem Namen abgelegt, nicht unter einem Barcode oder einer Unternehmensnummer: Er beschreibt Dinge dieser Art, nicht unbedingt das, was vor Ihnen liegt.

Warnungen im Register10 GefahrTwo devices recalled: 1) Electrocardiogram (ECG) electrode assembly ECG feature may incorrectly detect extreme bradycardia, tachycardia and trigger alarms on normal heart rate patients, whic Erste Warnung21. April 2023 Neueste Warnung20. Februar 2026 Seit wann auf unseren Listen10. August 2026

Was zu tun ist: Überprüfen Sie den Hersteller, die Charge und das Datum des genauen Artikels, den Sie haben — die Warnung betrifft diese Art von Produkt.

Woher das kommt: openFDA device recalls — Ein offizielles staatliches Sicherheitsregister — Produktrückrufe und Sicherheitswarnungen.

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Astrina Astrina AI Bewertung von Astrina AI 2026-09-16
MASIMO CORPORATION выделяется оборудованием для мониторинга пациентов, которое выходит далеко за рамки простого пульсоксиметра и используется в клиниках и больницах. По нашей оценке, его главное достоинство — сочетание неинвазивных измерений и широкой медицинской пользы, особенно там, где важны точность контроля кислорода и других жизненных показателей. Но это регулируемая и тяжёлая по железу медицинская технология, поэтому продажи идут медленнее, а компании постоянно приходится подтверждать качество своих решений в сложной среде. В реальной жизни это датчики, мониторы и больничные процессы, а не софт, который можно описать одной фразой. На фоне обычных производителей медоборудования MASIMO CORPORATION заметнее именно своей специализацией на мониторинге, а не на общем каталоге устройств.
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