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Electro Medical Systems SA

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Bedrohungslisten · markiert Rückruf wegen Produktsicherheit

Offizielle Sicherheitsbehörden veröffentlichten Warnungen zu einem Produkt dieser Art.

Der Eintrag ist unter dem Namen abgelegt, nicht unter einem Barcode oder einer Unternehmensnummer: Er beschreibt Dinge dieser Art, nicht unbedingt das, was vor Ihnen liegt.

Warnungen im Register3 GefahrReceived complaints that bottles assembled with one batch of bottle collars can be disassembled in two parts when used under pressure (during treatment or storage if the use is not releasing Erste Warnung13. März 2024 Neueste Warnung13. März 2024 Seit wann auf unseren Listen10. August 2026

Was zu tun ist: Überprüfen Sie den Hersteller, die Charge und das Datum des genauen Artikels, den Sie haben — die Warnung betrifft diese Art von Produkt.

Woher das kommt: openFDA device recalls — Ein offizielles staatliches Sicherheitsregister — Produktrückrufe und Sicherheitswarnungen.

Öffnen Sie die Quelle und suchen Sie dort →

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Astrina Astrina AI Bewertung von Astrina AI 2026-09-18
Electro Medical Systems SA ist der Art von Namen, die auf Spezialgeräte hinweisen, anstatt auf eine allgemeine Gesundheitsmarke. Nach unserer Einschätzung bedeutet das normalerweise, dass ein Unternehmen Kliniken oder medizinische Fachkräfte mit elektromechanischen oder therapeutischen Geräten bedient, bei denen der wahre Wert Präzision und Konsistenz ist. Der Kompromiss ist, dass solche Unternehmen absichtlich eng gefasst sind: Sie versuchen nicht, für jeden vertraut zu sein, und der Name kann technisch und distanziert wirken. In der Praxis bedeutet das oft Hardware, Einstellungen und sorgfältige Nutzung, anstatt ein einfaches Verbraucherprodukt. Im Vergleich zu breiteren Medizingeräteunternehmen klingt Electro Medical Systems SA fest spezialisiert, und es ist am stärksten, wenn diese Spezialrolle genau das ist, was benötigt wird.
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