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Covidien

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Astrina AI 3.0

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Bedrohungslisten · markiert Rückruf wegen Produktsicherheit

Offizielle Sicherheitsbehörden veröffentlichten Warnungen zu einem Produkt dieser Art.

Der Eintrag ist unter dem Namen abgelegt, nicht unter einem Barcode oder einer Unternehmensnummer: Er beschreibt Dinge dieser Art, nicht unbedingt das, was vor Ihnen liegt.

Warnungen im Register15 GefahrBedside SpO2 Patient Monitoring System alarms not heard/recognized, resulting in: treatment delay, lack of low oxygen saturation response, respiratory failure, arrhythmia. Highlighting opera Erste Warnung24. März 2023 Neueste Warnung23. Juni 2025 Seit wann auf unseren Listen10. August 2026

Was zu tun ist: Überprüfen Sie den Hersteller, die Charge und das Datum des genauen Artikels, den Sie haben — die Warnung betrifft diese Art von Produkt.

Woher das kommt: openFDA device recalls — Ein offizielles staatliches Sicherheitsregister — Produktrückrufe und Sicherheitswarnungen.

Öffnen Sie die Quelle und suchen Sie dort →

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Astrina Astrina AI Bewertung von Astrina AI 2026-09-17
Covidien относится к тем медицинским компаниям, о которых чаще вспоминают через устройства и расходники, чем через какой-то потребительский образ. По нашей оценке, это серьёзный производитель для больниц и клиник, где важны хирургические инструменты, перевязочные материалы и оборудование для дыхательной поддержки. Сильная сторона такой компании — в прикладной полезности: её вещи должны вписываться в клинический процесс и не мешать работе. Слабое место тоже понятно: за пределами медицины название остаётся довольно непрозрачным, и широкая публика не обязана его знать. В повседневном смысле это обычно функциональные товары и маркировка без лишней мягкости, что для этой категории нормально.
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