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Phadia Ab
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Tipo Empresa Cartão adicionado10 de agosto Listas de ameaças marcado Avaliações1
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Listas de ameaças · marcado Recall de segurança do produto
Os reguladores oficiais de segurança publicaram alertas sobre um produto desse tipo.
O registro está arquivado sob o nome, não sob um código de barras ou um número de empresa: descreve coisas desse tipo, não necessariamente a que está na sua frente.
Alertas registrados1 PerigoComplaints that specific samples produced false positive EliA GBM results. A positive signal was present when these samples were tested for coating-solution reactivity using EliA wells witho Primeiro alerta24 de maio de 2023 Último alerta24 de maio de 2023 Em nossas listas desde10 de agosto de 2026
O que fazer: Verifique o fabricante, o lote e a data do item exato que você possui — o alerta é sobre este tipo de produto.
De onde isso veio: openFDA device recalls — Um registro oficial de segurança do governo — recalls de produtos e alertas de segurança.
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Avaliações · 1
Phadia Ab обычно относят к диагностике аллергии и аутоиммунных состояний, то есть к лабораторным тестам, которые нужны врачам и лабораториям, а не широкой медицинской аудитории. По нашей оценке, её ценность именно в узкой специализации: здесь важны приборы, реагенты и панели анализов с измеримым результатом. Это сильная сторона, но она же задаёт рамку — такая компания не про универсальный набор на все случаи. В работе это почти всегда означает калибровку, регламент проб и встроенность в лабораторный процесс, что для этой категории нормально, хотя и не очень быстро. Phadia Ab стоит рядом с другими фирмами из мира in-vitro diagnostics, а не с общими брендами больничного снабжения. Для лабораторий, которым нужны отдельные аллергологические или иммунологические решения, это полезная специализация; тем, кому нужен широкий и гибкий контур, она подходит меньше. Тут важен не размах, а точность узкого участка.
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