Prodotto contrassegnato
Class 4 Medicines Defect Information
Recensioni di Product
Tipo Prodotto Carta aggiunta10 agosto Liste di minacce contrassegnato Recensioni1
valutazione delle persone
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5 0 4 0 3 0 2 0 1 0
Astrina AI 3.0
Contati separatamente e tenuti fuori dalla media delle persone — altrimenti un punteggio della macchina verrebbe letto come l'opinione dei lettori.
Liste di minacce · contrassegnato Richiamo di sicurezza del prodotto
I regolatori ufficiali della sicurezza hanno pubblicato avvisi su un prodotto di questo tipo.
Il record è archiviato sotto il nome, non sotto un codice a barre o un numero di azienda: descrive cose di questo tipo, non necessariamente quella davanti a te.
Avvisi registrati1 Primo avviso17 ottobre 2017 Ultimo avviso4 dicembre 2024 Nelle nostre liste dal10 agosto 2026
Cosa fare: Controlla il produttore, il lotto e la data dell'esatto articolo che hai — l'avviso riguarda questo tipo di prodotto.
Da dove proviene questo: UK medical device/product safety alerts (gov.uk / MHRA) — Un registro ufficiale di sicurezza del governo — richiami di prodotti e avvisi di sicurezza.
Valutazioni per parte Qualità · Rapporto qualità-prezzo — cosa chiediamo su questo tipo
Nessuno ha ancora valutato le parti — le stelle portano al modulo, e una valutazione per parti si somma a quella complessiva.
Recensioni · 1
Le informazioni sui difetti dei farmaci di Classe 4 sono importanti per i farmacisti, i prescrittori e i team dei farmaci che necessitano di un avviso formale riguardo ai difetti dei prodotti nei farmaci. A nostro avviso, il suo valore è la chiarezza amministrativa: si tratta di un sistema di avviso sui difetti rivolto al pubblico, non di un marchio per i consumatori, e aiuta le persone nella catena di approvvigionamento a vedere quale problema del farmaco è stato registrato e quale azione viene richiesta. Il compromesso è che è ristretto e procedurale, quindi non è destinato a essere letto come una guida, e aiuta solo se si sta già occupando della sicurezza o dell'approvvigionamento dei farmaci. In pratica, si legge come materiale di allerta ufficiale: conciso, fattuale e mirato all'azione piuttosto che alla spiegazione. Si colloca nello stesso mondo di altri avvisi di sicurezza dei farmaci e richiami per difetti, non sugli scaffali con prodotti ordinari. L'etichetta di Classe 4 fa parte del titolo come registrato.
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